Semaglutid er en langtidsvirkende-glucagon-lignende peptid-1-receptoragonist (GLP-1RA), der deler 94 % aminosyresekvenshomologi med naturligt humant glukagon-lignende peptid-1. Som det sjette GLP-1RA-lægemiddel på markedet - og det tredje langtidsvirkende præparat administreret en gang om ugen - er det primært indiceret til glykæmisk kontrol hos voksne med type 2-diabetes.
Lægemidlet blev godkendt til markedsadgang i USA i december 2017 og blev efterfølgende tilgængeligt i over 50 lande og regioner; det modtog godkendelse i Kina i april 2021. Det fungerer ved at aktivere GLP-1-receptorer for at stimulere insulinsekretion og hæmme glukagonfrigivelse med en forlænget-halveringstid på 7 dage. I juni 2024 blev vægttabsversionen-(handelsnavn: NovoFine) godkendt på det kinesiske fastland til langsigtet-vægtkontrol og blev officielt lanceret i november samme år. I januar 2024 blev orale semaglutid-tabletter godkendt i Kina, hvilket blev landets første orale GLP-1RA-medicin. I marts 2024 godkendte det amerikanske FDA vægttabsversionen- til at reducere risikoen for kardiovaskulære hændelser hos overvægtige eller fede patienter med etableret kardiovaskulær sygdom. I juli 2025 blev en ny indikation godkendt i Kina, som gør det muligt at reducere risikoen for nyresvigt og dødelighed hos patienter med type 2-diabetes og kronisk nyresygdom. Potentielle bivirkninger under brug omfatter mave-tarmforstyrrelser og skjoldbruskkirtel-relaterede kontraindikationer. Fra 2025 er både den injicerbare og tabletformen af semaglutid fremstillet af Novo Nordisk; vægttabsversionen-er ikke dækket af den nationale sygesikring og kræver en recept for køb. Den 23. december kom der nyheder om, at amerikanske tilsynsmyndigheder havde godkendt den første orale GLP-1 vægttabstablet. Fra den 25. april 2026 - mere end en måned efter udløbet af kerneforbindelsespatentet for semaglutid - havde ingen indenlandsk producerede versioner af lægemidlet endnu modtaget myndighedsgodkendelse i Kina. Den 12. maj indikerede kliniske data, at patienter efter 68 ugers kontinuerlig brug oplevede et gennemsnitligt vægttab på 17 % og en gennemsnitlig reduktion i taljeomkreds på 15,8 centimeter; desuden viste sig omfanget af vægttab at være mere udtalt hos patienter med en højere baseline kropsvægt.